Clorhidrato de olopatadina API

Ofrecemos clorhidrato de olopatadina API

A nosa empresa subministra o API de clorhidrato de olopatadina de alta calidade . É un fármaco antihistamínico que se usa para tratar afeccións antipáticas como a febre do feno, a urticaria e as aflicións oculares. Funciona bloqueando a acción da histamina, que é unha substancia natural producida polo corpo que causa síntomas antipáticos. O noso API fabrícase mediante procesos de última xeración e é licitable con estándares de rigor. Ofrecemos prezos competitivos e prazos de entrega rápidos, o que nos converte na opción ideal para aqueles que necesitan unha solución fiable. Póñase en contacto connosco para obter máis información.

Que é o clorhidrato de olopatadina?

O API de clorhidrato de olopatadina é un maquillaxe cristalino branco ou gris coa fórmula molecular C21H23NO3 e un peso molecular de 337.41200. Ten unha ampla gama de produtos farmacolóxicos, similares ao antagonista do receptor H1 da histamina, inhibición do intermediario químico, inhibición da liberación de taquiquinina e inhibición da infiltración de eosinófilos. Axeitado para a comezón causada por rinite antipática, urticaria e afeccións da pel.

O clorhidrato de olopatadina é un medicamento antipático desenvolvido e comercializado pola empresa xaponesa Concord, e foi listado en varios países, incluíndo Europa, Estados Unidos e Xapón. Ten un efecto binario de inhibir a liberación de histamina e de envenenar amplamente os receptores HI, sen a inhibición común do sistema nervioso central e os produtos secundarios velenosos cardíacos dos antagonistas dos receptores HI. O uso oral de Chemicalbook úsase para o tratamento da rinitis antipática, a irritación cutánea, o eritema exsudativo polimórfico e a urticaria. As súas gotas para os ollos úsanse para tratar a conxuntivite antipática. Este medicamento pode inhibir a liberación de histamina dos mastocitos e envelenar amplamente os receptores H1. Non ten efecto sobre os receptores adrenérxicos de nacemento, os receptores de dopamina e os receptores M1 e M2, pero ten bens secundarios máis pequenos no sistema nervioso central. É unha nova xeración de medicamentos antipáticos preferidos.

Información básica

Nome do produto: clorhidrato de olopatadina

CAS: 140462-76-6

MF: C21H24ClNO3

MW: 373.88

EINECS: 604-185-4

Número de MDL: MFCD00875716

Fórmula estrutural:

Aplicación: antialérxicos

Na China

Prazo de entrega: en stock

especificación técnica

Paquete 100 g; 1 kg, ou segundo as súas demandas

Condicións de almacenamento: Nun recipiente hermético Protexido da luz

Condicións de transporte: Transporte a temperatura ambiente

Vida útil: 24 meses

Acción farmacolóxica

O API do clorhidrato de olopatadina pertence ás derivacións do dibenzooxato, e os grupos introdutorios do parche teñen un forte efecto negativo sobre os receptores. Tamén inhibe a liberación de intercesores seditiosos polos mastocitos, prostrando os bens secundarios centrais ao introducir grupos de ácido carboxílico hidrófilos.

Indicación

Tratamento oral para rinitis antipática, rubéola, afeccións cutáneas con comezón similares a eczema, dermatite, prurigo, comezón na pel, psoríase vulgar, formas coloridas de eritema exsudativo, irritación cutánea, eritema exsudativo polimórfico e sarampión. 1 colirio para o tratamento da conxuntivite antipática.

aplicación

O API de clorhidrato de olopatadina é un antagonista do receptor H1 da histamina e estabilizador dos mastocitos. Medicamentos antiantipáticos; antihistamínicos.

Proceso de preparación

1) A medicación do ácido 4-( 2- carboxibenciloxi) fenilacético ( 4) realizouse nun vaso de precipitados de 250 ml de tres colos. 10.0 g (0.06 spook) de ácido p-hidroxifenilacético, 8.1 g (0.06 spook) de ftaleína e 60 ml. de DMF foron engadidos, axitado e disolto. 7.0 g (0.13 spook) de hidróxido de potasio resultado metanol foi engadido gota a gota, e a adición gota a gota completouse. A resposta de afluencia levouse a cabo durante 1 hora e o metanol esvaeceuse. así mesmo, subiu a temperatura e realizouse a resposta á afluencia durante 3 horas. O resultado da resposta arrefriouse e vertiuse en 50 ml de auga. Xerouse unha gran cantidade de precipitado branco ao conformar o pH ao resultado de ácido clorhídrico de 4 mol/L. O precipitado tamén se deixou en repouso durante 1 hora, filtróuse para obter un sólido branco, lavouse con auga, secou e recristalizou con etanol para obter un sólido branco.

2) A medicación de 6,11-dihidrobenzo( b, e) oxo-11-ceto-2-acetato de etilo (5) realizouse nun vaso de precipitados de tres colo de 100 ml. Engadíronse 25 g de pentóxido de fósforo e 22.7 ml de etanol absoluto deixáronse caer lentamente a temperatura ambiente. A resposta tamén foi quente

a 110 ℃ durante 1 hora. Engadíronse 10.0 g (33 mmol) de ácido 4-( 2- carboxibenciloxi) fenilacético ( 4) e a resposta realizouse a 110 ℃ durante 2 horas. A mestura arrefriouse e vertiuse en auga xeada para o nacemento con acetato de etilo (30 ml × 3). As capas de acetato de etilo combináronse, laváronse con auga ata pH 7, secáronse con sulfato sódico anhidro e o deterxente esvaeceuse para gañar 9.4 g de substancia untuosa marrón cun rendemento do 90%.

3) Preparación do ácido 6,11-dihidrobenzo(b, e) oxa-11-ceto-2-acético( 6) Colocar a substancia untuosa marrón obtida no paso anterior nun vaso de precipitados en forma de berenxena de 100 ml, engadir 20 ml de 4 mol/L. resultado de hidróxido de sodio, resposta de afluencia durante 1 hora, arrefriar, aclimatar pH 5 con resultado de ácido clorhídrico 2mol/L, extracto con acetato de etilo (20 ml × 3), combinar con acetato de etilo, pantano con auga a pH 7, secar con sulfato de sodio anhidro , desmaterializa o deterxente e gaña unha substancia espesa pouco heroica. Recristalizar con acetato de etilo e éter, decolorar con carbón accionado e gañar 7.1 g de cargadores lixeiros pouco heroicos cun rendemento do 83%.

4) Preparación de ácido cis)-11-( 3- dimetilaminopropil) -6,11-dihidrobenzo( b, e) oxo-2-acético( 7) nun vaso de precipitados de 250 ml de tres bocas. 14.4 g ( 28 mmol) de 3- dimetilaminopropilo Engadíronse trifenilfosfohidrobromato e 80 ml de THF. Baixo arrefriamento nun baño de xeo, engadíronse lentamente 40 ml de 1.92 spook/L n-hexano de n-butil-litio. Despois de engadir, a resposta foi axitada por debaixo de 0 ℃ durante 1 hora. Engadíronse 4 g (14 mmol) da emulsión 6 a un resultado de 20 ml de THF, que se quenteu e quedou a refluxo durante 12 horas. A mestura arrefriouse e o THF esvaeceuse. O residuo disolveuse en 20 ml de auga. premio con éter (15 ml × 2), adulterar o resultado sen auga con ácido clorhídrico concentrado a pH 2, extracto con acetato de etilo (15 ml × 2), neutralizar o resultado sen auga con hidróxido de sodio 4 mol/ L a pH 7, concentrar para eliminar a auga , e gaña 3.1 g de emulsión bruta 7 cun rendemento do 65%. O produto bruto recristalizouse dobremente con isopropanol, obtendo (Z) -70.97 g cun rendemento do 31.2%.

5) Preparación de clorhidrato de olopatadina ( 1) Disolver 0.45 g do conxunto de olopatadina en 2 ml de isopropanol, pasar por gas cloruro de hidróxeno, remover a temperatura ambiente durante 1 hora, concentrar e recristalizar o residuo con acetona para gañar 0.25 g de sólido fino branco cun rendemento do 50%, a 251 ℃ (corrupción).

Embalaxe e envío

Prazo de pagamento

Por que escoller Xi'an Yihui?

Comentarios dos clientes

Certificados Xi'an Yihui

Benvido á fábrica de Xi'an Yihui

Contacte connosco:

Yihui sente orgullo de ser un fabricante e provedor de confianza de API de clorhidrato de olopatadina . Para adquirir este produto innovador ou discutir os seus requisitos específicos, póñase en contacto connosco inmediatamente en sales@yihuipharm.com. Ten a seguridade de que con Yihui, está a acceder a un produto de calidade inigualable, respaldado por certificacións que subliñan o noso compromiso coa excelencia no mercado global.