Naltrexona hcl en po
Aspecto: po branco ou branco
Estándar: USP
Aplicación: analxésico
Capacidade de subministración: 50 kg por mes
Pureza: ≥99%
Pago: T/T, LC ou DA
Prazo de entrega: Stock listo no almacén local, 1-3 días
Na China
Envío: DHL, FedEx, TNT, EMS, por mar, por aire
Non se pode vender a particulares
- Entrega rápida
- Garantía de calidade
- 24 / 7 Atención ao Cliente
Introdución de produto
Ofrecemos Naltrexone hcl en po
Ofrecemos po de clorhidrato de naltrexona de alta calidade , perfecto para aplicacións farmacéuticas. O noso produto fabrícase baixo estándares estritos para garantir a pureza e a eficacia. Úsase habitualmente para tratar a dependencia do alcol e dos opioides, xa que bloquea os efectos dos opioides no cerebro e reduce os antollos. Tamén se demostrou que é eficaz para outras afeccións, como as enfermidades autoinmunes e certos tipos de cancro. Está dispoñible en varias cantidades e ofrecemos prezos competitivos e un excelente servizo de atención ao cliente. Confíe en nós para entregar un produto de alta calidade que satisfaga as súas necesidades.
Que é Naltrexone hcl?
O API de clorhidrato de naltrexona é un bloqueador farmacolóxico de substancias opioides exóxenas. Foi desenvolvido por DuPont nos Estados Unidos para o seu uso en programas de rehabilitación de drogas en gradiente, o que reduce a taxa de recaídas dos adictos aos opioides despois dunha desintoxicación exitosa. O clorhidrato de naltrexona é un novo fármaco antagonista da morfina que se usa para tratar a dependencia dos opioides, cun efecto antiaditivo significativo. Desempeña un papel importante no tratamento adxuvante para previr recaídas en individuos dependentes dos opioides despois da abstinencia.
Información básica
Nome do produto: clorhidrato de naltrexona
CAS: 16676-29-2
MF: C20H24ClNO4
MW: 377.87
EINECS: 240-723-0
Número de MDL: MFCD00069324
Fórmula estrutural:

Na China
Prazo de entrega: en stock
Punto de fusión: 274-276 ℃
Solubilidade: H2O: 50 mg/ml, transparente, incolora
Solubilidade en auga a 50 mg/ml
Sensibilidade: Sensible á luz
especificación técnica
|
Elementos |
especificacións |
Resultados |
|
descrición |
Polvo branco ou branco |
Po branco desbotado |
|
Identificación |
IR cumpre os requisitos |
Conforme |
|
Residuo aceso |
Non máis do 0.1% |
0.05% |
|
Contido de cloruro |
Entre 9.20 % e 9.58 % |
9.36% |
|
Rotación óptica específica |
Entre -187° e -197° en base seca |
-192 ° |
|
Perda por secado (por KF) |
Informativo[Nota: o resultado desta proba utilízase no cálculo do límite de disolventes totais] |
2.1% |
|
metais pesados |
Non máis de 20 ppm |
< 20 ppm |
|
límite de disolventes totais |
1). A suma de auga e disolventes alcohólicos non debe ser superior ao 11.0% para a forma dihidratada. 2) A suma de auga e disolventes alcohólicos non debe ser superior ao 5.0% para a forma anhidra |
9.05% Sen detección |
|
Sustancias relacionadas Por HPLC |
Calquera impureza única: non máis do 0.5% Impureza total: non máis do 1.5% |
0.082% 0.281% |
|
ensaio (Por HPLC) |
98.0% ~ 102.0% (sobre base seca) |
99.8% |
|
Conclusión: Cumpre coa norma USP |
||
Paquete: 10 g; 100 g ou segundo as súas demandas
Condicións de almacenamento: conservar nun recipiente ben pechado entre 2~8 ℃
Condicións de transporte Transporte a temperatura ambiente
Vida útil 24 meses
aplicación:
O API (ingrediente farmacéutico activo) de clorhidrato de naltrexona úsase principalmente na medicina para controlar a dependencia do alcol e dos opioides. Actúa como un antagonista dos receptores opioides, bloqueando os efectos dos opioides e reducindo as ansias de alcol. Estas son algunhas aplicacións clave:
Tratamento da dependencia do alcohol:
Mecanismo: bloquea os receptores de opioides no cerebro, reducindo os efectos gratificantes do consumo de alcohol.
Uso: normalmente administrado por vía oral en forma de tabletas, axuda ás persoas a reducir o consumo de alcohol diminuíndo o pracer asociado á bebida.
Tratamento da dependencia de opioides:
Mecanismo: bloquea os efectos dos opioides, evitando a euforia e reducindo os antojos.
Uso: úsase despois da desintoxicación para manter a abstinencia de opioides, xa sexa por vía oral (comprimido diario) ou como inxección mensual (formulación de liberación prolongada).
Investigación e ensaios clínicos:
Exploración: tamén se investiga polo seu potencial para xestionar outras condutas e trastornos adictivos, como a adicción ao xogo e os trastornos do comportamento compulsivo.
Adxunto en Xestión da Dor:
Uso: en doses máis baixas, pódese usar para xestionar a dor crónica, aínda que isto é menos común en comparación co seu uso no tratamento da adicción.
Estudos clínicos:
Achados: os estudos demostraron diferentes graos de eficacia, destacando o seu potencial como parte dun plan de tratamento integral para os trastornos de adicción.
Estas aplicacións subliñan o seu papel na medicina das adiccións e na investigación en curso sobre o seu potencial terapéutico máis amplo. Consulte sempre aos profesionais sanitarios para obter orientación sobre o seu uso axeitado e os posibles beneficios en contextos clínicos específicos.
Actividade biolóxica
O po de clorhidrato de naltrexona coñécese principalmente pola súa actividade biolóxica como antagonista dos receptores opioides. Estas son as principais actividades biolóxicas asociadas co clorhidrato de naltrexona:
Antagonismo dos receptores opioides:
únese competitivamente aos receptores opioides (receptores mu, kappa e delta) do sistema nervioso central.
Actúa como un antagonista puro, bloqueando os efectos dos opiáceos endóxenos (como as endorfinas) e os opiáceos exóxenos (como a heroína ou a morfina).
Ao bloquear estes receptores, inhibe os efectos eufóricos e os desexos asociados co uso de opiáceos, axudando así no tratamento da dependencia dos opioides.
Redución do desexo de alcol:
tamén presenta actividade para reducir o consumo de alcohol ao bloquear os receptores opioides.
Diminúe os efectos agradables do consumo de alcol, reducindo así o reforzo que contribúe á dependencia do alcol.
Farmacocinética:
absórbese ben por vía oral e ten unha vida media relativamente longa (aproximadamente 4 horas).
Sofre un extenso metabolismo de primeiro paso no fígado, dando lugar a metabolitos activos con antagonismo prolongado dos receptores opioides.
Aplicacións clínicas:
Dependencia do alcohol: úsase como parte dun programa de tratamento integral para reducir o consumo de alcohol e previr as recaídas en persoas con trastorno por consumo de alcohol.
Dependencia de opiáceos: úsase despois da desintoxicación para manter a abstinencia de opiáceos e evitar recaídas en individuos dependentes de opiáceos.
Investigación e desenvolvemento:
A investigación en curso explora o seu potencial para xestionar outros comportamentos adictivos, como os xogos de azar compulsivos e os trastornos alimentarios.
Comprender estas actividades biolóxicas é fundamental para aproveitalas de forma eficaz no tratamento da adicción e nas aplicacións clínicas relacionadas. Consulta sempre aos profesionais sanitarios para obter orientación sobre o seu uso e aplicación en contextos terapéuticos específicos.
Investigación in vivo
Nos macacos, a naltrexona (0.32 mg/kg) debilita a resposta mellorada do etanol mentres mantén a concentración de resposta máis alta (1% ou 2%). Baixa concentración de etanol (0.25%) que produce unha pequena cantidade de absorción de etanol (g/kg) e alta concentración de etanol (4%) que produce unha absorción moderada, a naltrexona (0.1 mg/kg) debilita a reacción potenciada do etanol. A naltrexona (1-3 mg/kg) inhibe de forma eficaz e dependente da dose a demanda de etanol xerada pola transmisión non accidental de cunchas líquidas cheas de etanol ao 8%. Cando a naltrexona (aproximadamente 100 ng/kg) se coadministra con morfina (3 mg/kg), o efecto analxésico da morfina é mellor amplificado. Na proba de golpe de cola de ratas, a naltrexona (10 ng/kg p.) mellorou o efecto analxésico da administración intratecal aguda inferior a dose máxima (5 mg) ou sistémica (7.5 mg/kg p.) de morfina. Nas ratas, a naltrexona combinada con morfina inhibe o debilitamento dos efectos analxésicos da morfina e evita a perda da eficacia da morfina. A naltrexona inhibe significativamente a autoadministración de etanol e impide o aumento inducido por etanol dos niveis de dopamina osmótica. A naltrexona impide completamente a redución da distancia entre o ano e os órganos reprodutores nos machos baixo estrés prenatal (PS) e restaura a taxa de crecemento de ambos sexos. A naltrexona tamén reduciu a ansiedade nas ratas PS no labirinto cruzado, aumentando os compoñentes opioides medidos ao nivel do grupo control, pero aumentando a ansiedade nos machos control.
Embalaxe e envío
Embalaxe: bolsa de aluminio de 1 kg; caixa de 5 kg; tambor de fibra de 25 kg; ou embalaxe segundo a súa solicitude.
Personalización: logotipo personalizado; embalaxe personalizada; personalización gráfica
Transporte:
|
Elemento |
cantidade |
Hora de ETA |
Método do transporte |
|
Por Courier |
≤50 kg |
7-15 días |
Fedex, DHL, UPS, TNT, EMS, etc. Rápido e cómodo |
|
Pola Air |
50kg ~ 200kg |
3-5 días |
Rápido e barato |
|
Por mar |
Gran cantidade |
20-35 días |
O xeito máis barato |
Prazo de entrega: dentro de 3 días laborables despois de recibir o pagamento.
Prazo de pagamento

Por que escoller Xi'an Yihui?
Comentarios dos clientes

Certificados Xi'an Yihui

Xi'an Yihui fábrica e almacén

En conclusión
En resumo, como fabricante profesional de po de clorhidrato de naltrexona , contamos con tecnoloxía avanzada, vantaxe de escala, a mellor calidade, unha rica experiencia de produción e excelentes servizos. Estas vantaxes farán que a nosa dactinomicina destaque na competencia do mercado e gañe máis confianza e apoio dos clientes. Se precisa API de clorhidrato de naltrexona , non dubide en contactar connosco en calquera momento. Responderémoslle o antes posible.
a nosa información de contacto:
Correo electrónico: sales@yihuipharm.com
Tel: 0086-29-89695240
WeChat ou WhatsApp: 0086-17792415937
Enviar Consulta










