API de metotrexato

Ofrecemos API de metotrexato

A nosa empresa ten o orgullo de ofrecer o API de metotrexato , un fármaco amplamente eficaz usado para tratar tipos de cancro de cores, artrite reumatoide e psoríase. Funciona inhibindo o crecemento e a replicación das células cancerosas e reducindo a inflamación nos casos de artrite e psoríase. Os nosos produtos son da máis alta calidade e castidade, e asegurámoslles aos nosos clientes que se fabrican de acordo coas normas transnacionais. O noso equipo de expertos segue un rigoroso control de calidade e procedementos de proba para garantir que os nosos clientes admitan o produto máis elegante posible. Ponte en contacto connosco para obter máis información sobre o noso po de metotrexato e como pode beneficiar o teu negocio.

Que é o metotrexato?

O metotrexato é un medicamento usado para tratar o cancro, tamén coñecido como perdición celular. Úsase substancialmente para tratar a leucemia aguda (leucemia linfoblástica aguda), cancro óseo, coriocarcinoma e operarios desagradables, cancro de cabeza e pescozo, excrecencias óseas, leucemia meninges e infiltración da medula espiñal, cancro de pulmón, excrecencias do sistema reprodutor, cancro de fígado, psoríase vulgar teimosa, dermatomiosite, miosite física, espondilite anquilosante, queixa de Crohn, psoríase e artrite psoriásica, queixa de Behcet e enfermidades autoinmunes. Ten un efecto curativo especialmente bo sobre a sinovite na artrite reumatoide e é un dos medicamentos máis utilizados para casos con enfermidades reumatoides. Os principais produtos secundarios inclúen náuseas, vómitos e diarrea, disfunción hepática, úlceras bucais, pneumonía, sepsis e nocardia, fatiga leve e dor de cabeza, e pel seca.

Descubrindo a Historia

foi o primeiro antimetabolito eficaz no tratamento de excrescencias, con bos bens curativos sobre o melanoma epitelial coriónico e a leucemia linfoide aguda. Na década de 1940, os científicos descubriron que o compoñente eficaz en Lactobacillus casei que inhibe o sarcoma de excrecencia transplantado S180 e o cancro óseo robótico en ratos é o triglutamato de tirosina, que ten un débil efecto anti folato; E observouse que a falta de ácido fólico inhibía a esencia ósea; O ácido fólico pode promover o desenvolvemento da leucemia e outras marabillas, polo que comezamos a buscar medicamentos contra o cancro a partir de metabolitos de folato. En 1947, utilizouse en ensaios clínicos e foi eficaz no tratamento da leucemia da non idade. últimamente, estableceuse que tiña un alto indicador corrector para a leucemia L1210 do rato. Probouse clínicamente na década de 1950 e substituíuna áxilmente para o tratamento da leucemia e, posteriormente, expandiuse para tratar outras excrescencias. É un dos medicamentos antitumorales máis estudados.

Aínda que Gubner aplicouno con éxito para tratar a artrite reumatoide e a psoríase en 1951 no campo da artrite reumatoide. Pero naquela época, aínda se consideraba un medicamento contra o cancro metabólico e, naturalmente, a xente cría que a súa toxina aínda era demasiado alta. Outra razón é a aparición de hormonas, o que leva a que case toda a atención se concentre no remedio hormonal. Só moitos experimentadores no campo do reumatismo, incluído RexHoffmeister e outros, comezaron a usar metotrexato de baixa cura para tratar enfermidades autoinmunes.

Información básica

Nome do produto: metotrexato

CAS: 59-05-2

MF: C20H22N8O5

MW: 454.45

EINECS: 200-413-8

Número de MDL: MFCD00064370

Fórmula estrutural:

Pureza: 99 %+

Na China

Aplicación: antineoplásico; Anti-Cancro

Prazo de entrega: en stock

especificación técnica

Paquete: 1 kg; 25 kg

Condicións de almacenamento: manter ben pechado, almacenar nun lugar fresco e seco.

Cal é a aplicación?

O API de metotrexato é un bo fármaco antitumoral, usado para a leucemia linfoide aguda, linfoma, lunar maligno, coriocarcinoma, carcinoma de células escamosas, cancro de pulmón, cancro de colo de útero, cancro de mama, osteosarcoma, etc. Despois da administración oral durante 12 horas, o 90 % do fármaco orixinal excrétase pola urina, e o metabolito principal é o 7-hidroximetotrexato. A DL50 para inxección intravenosa en ratas é de 14 mg/kg.

Antagonistas do folato, inhibidores da dihidrofolato redutase.

Fármacos antitumorales, usados ​​para varias leucemias agudas, carcinoma de células epiteliais coriónicas, embarazo molar maligno e psoríase.

Que son os inmunosupresores?

O metotrexato en po é un fármaco antimetabolito do folato con fortes efectos inmunosupresores. É a preparación antifolato máis temperá e exitosa utilizada na práctica clínica. Non só é eficaz para a leucemia, senón que tamén ten bos efectos terapéuticos sobre tumores sólidos, o que o converte nun dos fármacos antitumorais básicos na práctica clínica. Pode actuar selectivamente sobre as células proliferantes, impedindo a división e proliferación das células nai inmunitarias. Ten efectos inhibitorios tanto sobre a inmunidade humoral como celular, así como fortes efectos antiinflamatorios. Ten efectos inhibitorios sobre as respostas inmunitarias iniciais e secundarias, as reaccións alérxicas retardadas e as reaccións do transplante contra o hóspede. O efecto inmunosupresor é máis forte cando se administra simultaneamente coa estimulación do antíxeno ou 1-2 días despois, e a medicación é ineficaz antes da estimulación do antíxeno. Clinicamente, úsase principalmente para o tratamento de enfermidades autoinmunes como a artrite reumatoide, o lupus eritematoso sistémico e a dermatomiosite. Ademais, é eficaz para a leucemia aguda, o coriocarcinoma, o osteosarcoma, o cancro de mama, o tumor testicular, etc. Un fármaco específico do ciclo que se usa habitualmente en réximes de quimioterapia combinada.

Cal é a acción farmacolóxica?

É un fármaco antitumoral a base de folato que ten efectos inhibidores sobre varios tumores animais. Os experimentos demostraron que este fármaco funciona inhibindo competitivamente a dihidrofolato redutase. A dihidrofolato reductase é un encima importante na síntese de ADN, particularmente esencial para a conversión de folato en tetrahidrofolato e a metilación de nucleósidos de desoxiuridina en nucleósido de timina. Este fármaco actúa selectivamente na fase de síntese de ADN (é dicir, fase S) e é un fármaco específico do ciclo. Recentemente, algunhas persoas cren que este produto ten un segundo punto de acción, que é o período de transición G1/S. Tamén pode inhibir a síntese da interleucina-2 e a quimiotaxis dos neutrófilos, polo que ten efectos inmunosupresores e antiinflamatorios. A doses elevadas, tamén ten un efecto tóxico directo sobre as células non proliferantes, especialmente as células do fígado, e a FQ úsase habitualmente como antídoto na práctica clínica.

A estrutura é semellante á do ácido fólico. O hidróxeno do grupo hidroxilo na posición 4 e o NH na posición 10 do ácido fólico en MTX son amino e CH3, respectivamente. O MTX únese á dihidrofolato redutase, bloqueando a redución de folato e dihidrofolato a tetrahidrofolato activado, inhibindo así a transferencia intracelular de carbono, afectando a síntese de purinas e a conversión de nucleótidos de desoxiuridina en nucleótidos de desoxitimidina, dificultando así a síntese de ADN e ARN. A concentración de MTX no plasma alcanza os 10-8 mol/L, o que pode bloquear eficazmente a incorporación de nucleótidos de desoxiuridina ao ADN a través de nucleótidos de desoxitimidina, mentres que inhibe a síntese de purina a unha concentración de 10-7 mol/L. A unión do MTX á dihidrofolato redutase é reversible pero forte. Só cando a cantidade de dihidrofolato é 1000 veces maior que MTX pode contrarrestar a unión de MTX. In vitro, cando o MTX está por debaixo da concentración que inhibe completamente a síntese de ADN, pode inducir a diferenciación das células do carcinoma epitelial coriónico humano e aumentar a produción de gonadotropinas coriónicas. O MTX é un fármaco específico do ciclo celular que actúa principalmente sobre as células da fase S e tamén ten un certo efecto na fase G1, cun efecto retardador sobre a G1/S.

Que é a farmacocinética?

Este produto ten unha boa absorción oral e a concentración de fármacos no sangue alcanza o seu pico despois de 30-60 minutos. Cando se toma en grandes doses ou con alimentos, a absorción é pobre. Despois da inxección intramuscular, a concentración sanguínea mantense durante moito tempo e a desaparición dos fármacos de inxección intratecal é lenta. A concentración no líquido cefalorraquídeo pódese manter durante uns 6 días. Despois da absorción, do 60% ao 85% deste produto únese ás proteínas plasmáticas. Tomar aspirina ou sulfonamida simultaneamente pode aumentar a concentración de fármacos no sangue deste produto, o que aumenta a eficacia e a toxicidade. A mala función do fígado e dos riles tamén pode aumentar a toxicidade deste produto. Este produto pode atravesar a barreira hematoencefálica en pequenas cantidades. A distribución de drogas no corpo está principalmente no fígado e nos riles, e tamén hai unha parte na medula ósea. A vida media do plasma do medicamento é de 2 horas. O medicamento excrétase principalmente pola urina no seu prototipo, cunha taxa de excreción urinaria de ata o 90% en 48 horas. A descarga fecal e biliar é mínima.

Embalaxe e envío

Embalaxe : bolsa de aluminio de 1 kg; caixa de 5 kg; tambor de fibra de 25 kg; ou embalaxe segundo a súa solicitude.

Personalización: logotipo personalizado; embalaxe personalizada; personalización gráfica

Transporte:

Prazo de pagamento

Por que escoller Xi'an Yihui?

Comentarios dos clientes

Certificados Xi'an Yihui

Xi'an Yihui fábrica e almacén

Contacta con Yihui

En resumo, a empresa Xi'an Yihui, como fabricante profesional de API de metotrexato , conta cunha forte capacidade técnica e equipos de produción avanzados, e comprométese a proporcionar aos clientes materias primas para medicamentos de alta calidade, eficientes e fiables. Se precisa metotrexato en po , non dubide en contactar connosco en calquera momento. Responderémoslle o antes posible.

a nosa información de contacto:

E-mail: sales@yihuipharm.com
Tel: 0086-29-89695240
WeChat ou WhatsApp: 0086-17792415937